1、农药运输根据农药的毒性来确定是否属于危险品运输，凡危险性低于国家标准《危险货物品名表》中包装类别Ⅲ标准的农药产品（含农药登记为低毒、微毒产品），按普通货物管理。其他类别仍按危险货物管理。
2、农药是危险品，可以运输。农药包含化学物质，具有潜在的危险性，对人类和环境都会造成伤害。在运输农药时需要严格遵守相关法规和安全措施，以确保安全性。运输农药通常需要进行包装、标记和分类，以防止泄漏和意外事故。运输过程中需要注意温度控制、防火措施和避免与其他物质混合等，以减少风险。
3、凡具有腐蚀性、自然性、易燃性、毒害性、爆炸性等性质，在运输、装卸和储存保管过程中容易造成人身伤亡和财产损毁而需要特别防护的物品，均属危险品。危险品具有特殊的物理、化学性能，运输中如防护不当，极易发生事故，并且事故所造成的后果较一般车辆事故更加严重。
4、普通货车不可用于运输农药。这是因为农药属于剧毒危险品，其运输过程需要严格遵守特殊的规定和程序。首先，危险货物具有特殊的理化性质，如运输中防护不当，极易发生事故，且事故后果通常比一般车辆事故更为严重。
开农药店需要以下证件：预先申请许可证书、营业执照、卫生许可证书、药品经营许可证书、药品流通备案证书、药品经营者资质证书同时，一般还需要准备关于场所设置、安全管理、质量管理体系、农药危险物品储存等文件。
工商营业执照、农药经营许可证、种子经营许可证。工商营业执照 首先，开农资店需要办理工商营业执照，这是开展任何商业活动的基础证件。申请人需要向当地工商行政管理部门提交相关材料，包括身份证、经营场所证明、经营范围等，经过审核批准后，即可领取营业执照。
法律主观：经营农药需要以下证件：农药经营许可证根据《农药管理条例》第十八条规定下列单位可以经营农药：（1）供销合作社的农业生产资料经营单位；（2）植物保护站；（3）土壤肥料站；（4）农业、林业技术推广机构；（5）森林病虫害防治机构；（6）农药生产企业；（7）国务院规定的其他经营单位。
携带个人身份证件、农业经营许可证、经营材料等到工商管理部门申请；等待审核材料。如果有确实，会告诉。、审核完成，符合经营条件，发放营业执照。
农药三证包括农药生产许可证、农药标准和农药登记证。农药生产许可制度是指开办农药生产企业，必须具备的相应条件，并经国务院工业产品管理部门审核批准，发给农药生产许可证或生产批准证号及相应的证件；2农药品质标准制度，是指国家对农药产品品质实行严格的标准化管理制度。
经营农药要的证件：工商营业执照、农药经营许可证、农药危险品经营许可证等，各地要求可能会有所不同，具体以实际情况为准。
生产农药厂房需要gmp认证。根据相关的规定，药厂新建车间是必须要过gmp认证的，顺利通过gmp认证的药厂生产车间才能顺利投入使用，GMP认证是一种质量管理体系，旨在确保制药过程中的产品质量和安全。
农药中没有GMP的说法，但是有些农药也可以用于家禽的杀菌（可以称之为兽药），而兽药是有GMP认证和GMP指南的。就是看希望把农药销售时是称为农药还是称为兽药，如果称为兽药，那就可以进行GMP的认证。在国际上，很多国家都是要求经过GMP认证的兽药才能进入其市场的。
GMP认证：药品生产质量管理规范。是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。大力推行药品GMP，是为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染，降低各种差错的发生，是提高药品质量的重要措施。GSP认证：药品经营质量管理规范。
新版规定中没有强制规定不可以，但是需要充分验证，证明他们之间不交叉污染。同时原药品品种要有一定的限制。如一些特殊药品、活性强的、治疗癌症的、细胞毒性产品、抗生素类、激素类等等绝对不可以生产药食同源的食品。
农业部从2002年开始强制实施《兽药生产质量管理规范》（以下简称GMP）以来，截止目前，全国兽药生产企业已经基本完成了GMP认证。从北京的情况看，全市从89家兽药生产企业，减少到目前的42家，通过GMP的兽药生产企业，严格按照兽药质量要求生产，兽药质量显著提高，生产环节的兽药质量已经明显好转。